Das liegt vor allem daran, dass sie in der Nasenschleimhaut, dem primären Eintrittsort für das Virus, keine robuste sekretorische IgA-Immunität (sIgA) etablieren. Chinesische Forschende haben nun auf molekularer und funktioneller Ebene untersucht, wie ein intranasaler Booster nach vorangegangener intramuskulärer SARS-CoV-2-Impfung eine besonders wirksame mukosale IgA-Antwort in den oberen Atemwegen auslöst, und ob und warum diese Antwort in ihrer Schutzwirkung deutlich über das hinausgeht, was klassische, systemisch applizierte Impfstoffe typischerweise erreichen.
